Lleva menos de un año de vida y la pequeña Diana Martínez carga sobre su diminuta humanidad el peso de una serie de enfermedades raras. En ese sentido, la niña tiene 10 meses de edad y padece de lisencefalia. Pero, además, tiene dos síndromes: Miller Dieker y el de Smith, los cuales no le permite sostener la cabeza ni sentarse por sí sola.

Es por ello que necesitaba de un coche postural que los padres de Diana no podían costear. Pero el gobierno provincial se puso al tanto del asunto y el propio Osvaldo Jaldo se reunió con el ministro de Salud Pública, Luis Medina Ruiz y la diputada, Rossana Chahla, para tratar de hallar una solución a esta carencia.

Fue entonces que ayer lunes por la mañana, el gobernador, el ministro del área de Salud y su antecesora, le hicieron entrega de la aparatología a los padres de la pequeña que ayudará a mejorar su calidad de vida. “Esto fue el resultado de la intervención del ministerio de Salud, del Hospital de Niños, de médicos fisiatras, rehabilitadores y el de cabecera para que hoy se de esta realidad”, destacó Medina Ruiz.

Por su parte, Claudia Gómez y César Martínez, progenitores de Diana, hablaron con la prensa. “En el Hospital de niños comenzó todo. Ahí junto a los profesionales se realizó el pedido para este cochecito postural, relató la mamá. “Fue un trámite rápido y me siento muy agradecida al Gobernador; al ministro de Salud y a la trabajadora Social por garantizar esta entrega”, finalizó.