Liam es un niño tucumano que padece del síndrome Simpson Golabi Behmel, una extraña enfermedad que afecta a uno de cada medio millón de personas. Se caracterizada por el sobrecrecimiento de múltiples anomalías congénitas, como la posibilidad incrementada de desarrollar tumores.

En diálogo con VoveTucumán, su mamá, Soledad, nos contó detalles de cuál es la ayudan que precisan y por qué es tan importante que Liam pueda ser tratado lo más pronto posible. «Este síndrome es de sobrecrecimiento y despierta tumores. El tratamiento es para poder hacerle una cirugía y poder extírpale un tumor», explicó.

Además, contó que fueron las madres de los compañeros de sus hijos quienes iniciaron la colecta. «Fueron las mamis del jardín y del grado del colegio donde asisten mis niños. Jamás me imaginé que esto se haga tan viral… y haber podido conseguir tanto en tan pocos días. Se comunicaron muchísimo conmigo, pero no quise dar notas ni nada».

Ante la consulta de si había pedido la colaboración de las autoridades, Soledad relató que se comunicaron con ella solicitando un encuentro. «Que lleve a mi hijo a una reunión», dijeron. «Con todo respeto le respondí que no quiero políticos. Así que tome decisión de no recibir ayuda de nadie que tenga que ver con la política. La solidaridad desinteresada de la gente ayuda más», sostuvo la madre de Liam.

Tratamiento

La colecta es para poder sostener el viaje y los gastos necesarios para atención de Liam en el Hospital de Niños de la ciudad de Buenos Aires: «El 3 de mayo tenemos que estar en Buenos Aires, le van a extirpar el bazo. Se llama esplenectomía la cirugía. No se cura la enfermedad con esta intervención, pero se consigue ralentizar el progreso», explicó.

Para todos aquellos que deseen brindar ayuda, pueden hacerlo de manera anónima o no, al siguiente CBU: 1430001713019023490019. La cuenta está a nombre de Mercedes Soledad Domínguez.