El 2 de junio se conmemora el Día Mundial de Lucha contra la Miastenia Gravis. La fecha fue instituida con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la población acerca de esta enfermedad neuromuscular de las llamadas «raras» y autoinmune.

En este contexto, desde VOVE Tucumán charlamos con la doctora Alejandra Molteni, M.P. 3.949, de la Unidad de Patología Periférica del Hospital Padilla. La profesional explicó: «La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune. Esto quiere decir que el sistema inmune del paciente empieza a formar una gran cantidad de anticuerpos. Luego, esta cantidad exagerada de anticuerpos se deposita en un lugar llamado placa neuromuscular«.

Respecto del tipo de enfermedad, detalló: «Es una enfermedad del Sistema Nervioso Periférico. Por lo tanto, no está ni en el cerebro, ni en la médula del paciente«. Respecto del rango de prevalencia de la misma, precisó que «afecta tanto a hombres como a mujeres, con un predominio de estas últimas, en especial en edades tempranas de la vida de la mujer y más tarde en el caso de los varones».

Asimismo, Molteni habló sobre los síntomas de esta enfermedad. «Se caracteriza por fatiga muscular. Esto es, que los músculos, a lo largo de la actividad diaria, comienzan a cansarse. Ocurre en todos los músculos. Sin embargo, donde primero lo notamos es por los párpados. Uno o ambos, se caen, constituyendo el signo denominado ‘ptosis palpebral’«.

Primeros estadios de la enfermedad

«También afecta a los músculos de los brazos y de las piernas, de manera tal que el paciente tiene dificultades en actividades rutinarias. Tal es el caso de afeitarse, peinarse, lavarse el cabello o caminar trechos largos, entre otros momentos habituales. Otros músculos afectados son los de la deglución, por lo cual, llegado ese punto, los pacientes tienen dificultades para tragar y alimentarse como corresponde«, adviritió Alejandra.

El panorama se complica todavía más cuando se afectan los músculos de la ventilación, ya que «el paciente empieza a no poder respirar correctamente», alertó la especialista.

Situación en Tucumán y tratamiento de la Miastenia Gravis

«Es una enfermedad que no tiene cura y crónica, pero con muy buena respuesta al tratamiento médico y farmacológico. En nuestra provincia hay una gran cantidad de pacientes que la sufren. Hasta hace unos años era considerada una enfermedad sumamente rara», señaló Molteni. «El tratamiento está asegurado para pacientes que no tienen obra social. La salud pública los cubre, tanto en consultas como en requerimientos de urgencias», destacó.

«En el Hospital Padilla existe una unidad de Patología Periférica, en donde se atienden pacientes con Miastenia Gravis. La unidad tiene turnos propios, entonces, el paciente va directamente a la Sala de Neurología y saca un turno por Miastenia Gravis, evitando así tener que pasar largas horas de espera para pedir turno en la parte central del hospital«, especificó la doctora sobre el funcionamiento de la unidad especializada.

Para finalizar, comentó que los pacientes «están en seguimiento por personal especializado», lo que actualmente está a cargo de la doctora Verónica Díaz.