En el Día Mundial de la Endometriosis, mujeres autoconvocadas reclamaron frente a la casa de Gobierno. pidiendo la promulgación de la ley de Endometriosis. VOVE estuvo presente en el lugar y dialogó con las protagonistas, que brindaron mayores detalles sobre esta situación.

“Estamos aquí para pedir la promulgación de la ley, ya hace dos años y medio que fue presentada en la Legislatura y aún no fue promulgada. Necesitamos la medicación, en la agrupación hay muchas chicas que no pueden acceder. La Endometriosis no tiene cura y, por ende, no podemos estar sin la medicación”, señaló una de las mujeres que se hizo presente en el lugar.

Asimismo, recalcó que «es una enfermedad cara» y brindó algunos datos al respecto. «Todos los meses necesitamos acceder a una medicación de $4.800. Cabe destacar que nuestra cirugía está valuada en casi $500 mil”, precisó.

Finalmente, detalló que mantuvieron reuniones con la exministra de Salud, Rossana Chahla, y el actual ministro, Luis Medina Ruiz, aunque no hubo avances al respecto. «Fuimos recibidas por los ministros de Salud. Se ha prometido hacer un programa provincial donde, pero no tenemos respuestas. Se necesita mucho apoyo y contención. Las obras sociales reconocen solo hasta 40% del tratamiento que se necesita», explicó.